岗位职责：
1、主导产品进入市场前的技术合规确认；支持各子公司对外销产品进入国外医疗器械市场前进行相应的法规应对，包含法规识别，注册，技术文档确认，体系协助等
2、根据项目要求及目标（如自动化、节能项目等），主导对本区域所涉及的蓝标产品进行阶段性的验证与确认；
3、5M1E变更管理验证与确认；
4、计量器具管理
任职要求：
1、本科，2年以上质量相关工作经验；
2、熟悉镜片的相关国际国家及行业标准及法规，熟悉镜片生产制造流程优先，熟悉质量工具
3、良好的沟通协调能力及分析能力