1 进行国内外文献、质量标准查阅及所开发项目的质量分析方法研究。
2 紧抓项目进度，遇到问题及时告知上级领导，并查找相关的技术资料，勤动脑，多动手，加快产品开发进度。
3 仔细观察实验过程，将实验过程中发现的情况及自己对产品开发的新思路、新想法告知上级领导并在实验记录中加以反映。
4 能较好利用自己的经验，解决产品开发问题，并给予同事良好建议。
5 按实验记录如实进行产品注册文件的编写，对其规范性、真实性负责。
6 掌握QC检验仪器设备的使用，对设备的安全操作负责。
7 认真完成实验操作，如实填写实验记录。
8 实验前后要对所用设备器皿及实验环境进行彻底清洁。
9 较强的团队合作精神，吃苦耐劳，乐于助人。
10 服从部门经理的其他工作安排。


学历： 制药分析、化学、药学及相关专业大专以上学历，英语4级以上水平及熟练电脑操作。
工作经验： 有2年以上新药开发、从事国内产品报批及制剂处方工艺研究相关经验者优先。


薪酬福利：
1、除双休5险一金外，月度奖金900元左右(次月开始)。