1 进行国内外文献、质量标准查阅及所开发项目的质量分析方法研究。2 紧抓项目进度,遇到问题及时告知上级领导,并查找相关的技术资料,勤动脑,多动手,加快产品开发进度。3 仔细观察实验过程,将实验过程中发现的情况及自己对产品开发的新思路、新想法告知上级领导并在实验记录中加以反映。4 能较好利用自己的经验,解决产品开发问题,并给予同事良好建议。5 按实验记录如实进行产品注册文件的编写,对其规范性、真实性负责。6 掌握QC检验仪器设备的使用,对设备的安全操作负责。7 认真完成实验操作,如实填写实验记录。8 实验前后要对所用设备器皿及实验环境进行彻底清洁。9 较强的团队合作精神,吃苦耐劳,乐于助人。10 服从部门经理的其他工作安排。学历: 制药分析、化学、药学及相关专业大专以上学历,英语4级以上水平及熟练电脑操作。工作经验: 有2年以上新药开发、从事国内产品报批及制剂处方工艺研究相关经验者优先。薪酬福利:1、除双休5险一金外,月度奖金900元左右(次月开始)。