工作职责：
1、负责生产下游带班生产；执行所有蛋白纯化操作及生产工作，包括：溶液配制，层析柱装填，蛋白纯化工序；设备操作包括但不限于：AKTA系统，深层过滤装置，超滤系统，除病毒过滤系统等；
2、与工程部、生产支持部、QA部、采购部、研发部等管理部门相互协作；
3、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴做进一步的交流；
4、参与设备IOPQ（按照/运行/性能验证）；
5、 参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件；
6、参加cGMP培训并遵循cGMP原则。
招聘要求：
1、大专及以上学历，生物技术、生物技术、生物工程相关专业；
2、3年以上相关工作经验，有相关生物制药行业GMP工作经验或者有一次性技术使用经验者优先考虑；
3、精神面貌良好，积极性高；
4、具有一定的管理组织协调能力。