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药品生产
4.5-6千
人 · 大专 · 在校生/应届生 · 性别不限2024/09/24发布
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火炬开发区神农路6号

公司信息
中山康方生物医药有限公司

合资/1000-5000人

该公司所有职位
职位描述
一、细胞培养 岗位职责:
1、 在一定监督下于 cGMP 生产中执行所有细胞培养操作及生产工作,具体职责包括:溶液配制、反应器调试、细胞培养工序等,设备操作包括但不限于:反应器系统,细胞活率分析仪、生化分析仪、血气分析仪等;
2、 参与车间设备清洁消毒, 物料领用, 设备报修等生产辅助工作;
3、 与其他管理部门相互协作;
4、 必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流;
5、 参与设备 IOPQ(安装/运行/性能验证);
6、 参加修订/创建/复审 SOP、 批记录、 验证/资格认证协议类的 cGMP 文件和 FAT/SAT 文件;
7、 参加 cGMP 培训并遵循 cGMP 规则。
二、蛋白纯化 岗位职责:
1、 在一定监督下于cGMP生产中执行所有蛋白纯化操作及生产工作,具体职责包括:溶液配制、层析柱填装、蛋白纯化工序等,设备操作包括但不限于:AKTA系统、深层过滤装置、超滤系统、除病毒过滤系统等;
2、 参与车间设备清洁消毒,物料领用,设备报修等生产辅助工作;
3、 与其他管理部门相互协作;
4、 必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流;
5、 参与设备IOPQ(安装/运行/性能验证);
6、 参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件;
7、 参加cGMP培训并遵循cGMP规则。

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