岗位职责：
1、负责质量体系文件系统的管理及监督，负责新建/修订，更新、替换、撤销、作废文件等工作、培训管理，确保质量体系符合要求；
2、负责部门所有表单、台账、记录等其他辅助记录的发放、回收、审核、归档管理；
3、负责定期抽查各项记录是否及时、规范、准确，并记录检查出来的问题提出建议并跟踪检查整改情况，定期向上级领导汇报；
4、领导安排的其实事情。

岗位要求:
1、大专以上学历，药学相关专业；
2、一年以上药企文件QA工作经验；
3、具有较强的责任心及团队协作能力，具备良好的组织协调能力、分析及解决问题的能力

该岗位五天工作制，工作地点：中山