所属部门：质量控制部
汇报上级：QC主管
工作地点：中山
岗位职责：
1、完成细胞治疗原材料和产品相关QPCR检测（如宿主DNA残留，病毒物理滴度，病毒拷贝数，RCR，支原体等），ELISA检测（宿主蛋白残留，核酸酶残留，BSA残留，IL2残留，抗体残留等）等工作，及时填写记录整理数据；
2、完成检测标准品管理工作；
3、参与检测方法验证；
4、参与检测相关管理与操作规程文件起草修订；
5、参与检测相关偏差调查及CAPA改进；
6、完成QC实验室日常维护和管理；
7、上级安排的其他相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药、生物等相关专业；
2、熟悉GMP及药品相关法规；
3、熟悉中国药典相关QPCR和ELISA检测方法，有2年以上药企QC检测工作经验；
4、有细胞治疗企业QC工作经验者优先；
5、沟通能力良好，具备团队合作精神。