职责概述：
1.学习和掌握进口产品在中国工厂产品转移相关的技术、生产加工、培训活动，确保新产品向大生产转移的顺利实施；
2.负责公司医疗器械相关产品的立项、开发输入输出等研发全过程；
3.负责编写新产品相关的技术、工艺文件、研发记录等质量文件；
4.负责把握公司的研发与技术发展方向，保持公司技术的先进性；
5.负责不断改进现有技术，协助提供生产过程的技术支持；产品说明书、产品宣传资料的编写；
6.进口、国产产品在CFDA注册送检的技术把控；
任职资格
教育背景：理工（工程、自动化、机械、电子等）类本科以上院校毕业。
工作经验：具有二年以上接触镜产品、人工晶体、大镜片光学设计、生产及注册送检工作经验者优先；
专业知识技能：
有基础的Zemax或Code V，Fusion360或Inventor或 Solidworks
职业素质要求：
1.熟悉三类植入类、无源医疗器械律法规和规章规范的相关知识；熟悉接触镜、人工晶体注册送检国行标；
2.有接触镜或人工晶体研发/技术/材料/生产经验，掌握相关技术指标的设计原理;具有研发转换和质量管理的基本实践经验；能够协助送检产品的技术支持；
3.具有优秀的道德品质、学习能力、高度的工作热情和执行力，具有较好的抗压能力和适应性。
4.英语口语和书面沟通能力强，需要与海外子公司无缝交流。