岗位职责：
1、按GMP 要求组织生产，在确保安全前提下，对生产车间的工人严格按照生产工艺规程和岗位操作规程规定进行操作负责；
2、负责制定车间的生产计划，合理调配本部门各岗位人员和其他资源，以保证生产计划按时完成；
3、负责审核并及时上报各项报表，对各项技经指标的真实性负责；
4、按GMP 自检制度开展自检工作，对生产全过程进行监控，对产品质量负责；
5、组织制订生产工艺规程、岗位操作规程等技术文件，并确保相关生产操作指令能严格执行；
6、对生产过程中出现的偏差及时上报，并配合品管部做好偏差调查；
7、组织或参与验证及再验证工作，并组织实施本部门的验证工作；
8、负责本部门的考勤审核工作，负责本车间各级人员的规章制度、安全生产、岗位技能、车间SOP 等的培训工作；
9、负责本部门人员的绩效分配、考核与监督执行；
10、对厂房、设备的完好及正常运行负责；
11、对车间生产符合环境管理手册要求负责。
12、完成领导部署的其他工作。
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，生物制药或药剂合成专业；
2、28至43岁，有至少3年原料药或辅料合成车间生产工作及管理实战经验；
3、熟知生产管理，对生产环境、相关人员、设备、工艺、流程有系统的概念与可执行实操成功案例；
4、系统的参与过GMP 相关培训有GMP生产相关经验和常识；
5、原则性强、执行能力强,有文件编写及推行能力:
6、为人敬业爱岗，责任心强，具有良好的沟通协调能力，团队意识强，职业素养高，身体健康。
工作时间：五天8小时双休，根据产能投入计划有倒班现象（不定期）
工作地址：广东省珠海市金湾区三灶镇定湾六路286号
薪资：8000-16000（元）
福利：入职即买五险一金、包吃、有住房补贴、体检、团建等