任职条件：
药学或相关专业，本科以上学历，具有2年以上无菌药品质量管理经验，熟悉药品GMP及相关法规
职责：
1、负责质量体系的运行及维护
2、负责质量体系文件的起草、修订、审核
3、负责产品工艺规程、批记录、质量标准、操作规程、批检验记录的审核
4、负责跟进产品生产
5、负责与受托企业沟通产品质量相关的活动，并做好记录
6、负责做好投诉、召回、退货等相关记录