职位描述：
1、按工艺规程和SOP对车间产品生产过程实施监督；
2、审核生产指令及批生产包装记录；
3、审核标签、清场合格证、请验单，签发中间产品审核放行单；
4、对厂房、设备设施、车间岗位进行巡查，检查生产过程中的状态标识，物料的规范摆放；
5、参与产品质量改进、车间异常偏差处理，跟进产品质量改进的变更监控及产品质量稳定性；
6、参与所管辖车间的各项验证工作，对内自检工作；
7、完成产品质量报表及上级领导安排工作。
岗位要求：
1、本科学历，生物、药学、化工、制药等相关专业，男女不限；
2、熟悉药厂运作，一年以上药品生产、质量管理相关工作经验优先；
3、熟练操作办公软件，具备较强的中文编辑能力，简单的英语阅读能力，逻辑能力强；
4、工作认真仔细，积极负责，善于交流，抗压能力强，有较强的责任心及团队合作精神；
5、身体健康，对头孢、青霉素、培南不过敏，能适应上班不带手机。
职位福利：住房补贴、五险一金、年底双薪、绩效奖金、餐补、带薪年假、房补、免费班车