1、组织本工段人员按生产指令高效并保质保量完成胶囊填充(总混)工作目标;2、组织本工段人员按照GMP文件规范操作,严格监督控制胶囊填充(总混)设施设备的关键控制点,确保素胶囊质量符合内控标准要求;3、组织完成胶囊填充(总混)及附属设施设备的日常养护、点检,确保胶囊填充(总混)及其附属设备设施的正常运行;4、合理调配本工段人员,提高生产效率,提高收率,合理管控成本;5、起草和修订本工段文件,复核、检查、整理生产记录及台帐;6、按GMP要求完成与本工段相关的产品质量回顾、设备确认、自检等质量管理活动,如出现异常情况按偏差处理程序处理;7、执行培训计划,带教本工段操作人员,提升本工段操作人员技能水平;8、完成公司交办的其他事项。任职要求:1、中专及以上学历,专业不限;2、至少2年药品生产工作经验,1年及以上车间班组管理经验;3、熟悉GMP、生产管理等基础知识;熟悉产品生产工艺,良好的组织、协调、沟通能力;参与GMP知识、制剂生产管理、安全生产等培训;4、安全意识、成本意思、风险意识强;具备良好的执行力、抗压力,团队协作、带教能力强;5、具有奋斗者精神,责任心强。