岗位要求：
1、生物工程、生物技术、医学检验、材料类等相关专业。
2、具备3-5年相关标本采集类产品工作经验，如采血管
4、懂采血管临床改进以及相关生产工艺
工作职责：
1、开展每三个月一次的辐照灭菌剂量审核工作，并形成书面报告
2、开展新供应商提供新试管、胶塞、盖帽的验证工作，编写方案并形成书面报告
3、开展新旧设备、工艺的导入和年度定期验证工作，编写方案并形成书面报告
4、操作技术文件、设备工艺文件、试剂配制工艺文件的编写及更新
5、标本采集类产品的研发，注册资料、设计开发资料的准备及验证工作
6、采血管产品IVDR认证的技术文件准备工作，产品认证协助工作
7、其他相关工作