岗位职责：
1、负责制药用水、纯蒸汽和洁净区环境监控取样；
2、制剂中间产品、成品的无菌检查、可见异物、金属性异物、不溶性微粒检查及稳定性考察相关的检验工作；
3、制药用水、纯蒸汽、原辅料及制剂成品或半成品的微生物限度、细菌内毒素检查；
4、检验用菌种的复活、传代、冻存以及阳性对照试验用菌液的制备、保存；
5、报告微生物实验室MDD结果，并配合调查。
任职要求：
1、学历本科以上，1-2年经验，经验丰富者可大专学历，药学、生物学相关专业；
2、具备一定的无菌操作经验；
3、熟悉GMP管理体系及相关法规。
任职要求：
1、学历本科以上，1-2年经验，经验丰富者可大专学历，药学、生物学相关专业；
2、具备一定的无菌操作经验；
3、熟悉GMP管理体系及相关法规。