岗位职责：
1）负责公司体系文件和技术文档管理，对各部门归档文件进行监督、指导、检查；
2）负责质量部记录的检查、录入、统计；
3）针对公司的各类文件进行整理、管理，并及时做好收发登记；
4）负责部门内部文件管理以及其他行政事务；
5）上级领导指派的其他相关工作。

任职要求：
1）大专及以上学历，有相关医疗行业经验优先，有相关资格证书优先；
2）了解ISO 13485体系标准基础知识，医疗器械行业标准及法律法规；
3）具备文档管理能力、体系文件规范化管理能力；
4）熟练操作办公相关软件；
5）具有良好的沟通能力、表达能力，工作细心有责任感。

PS: 该岗位工作地点位于珠海港湾智造七号 。