岗位职责:
1、负责研发生产过程的质量监控；
2、参与健全GMP、ISO9001管理体系文件工作；
3、根据体系运营计划进行体系检查工作；
4、参与公司年度GMP、ISO9001管理体系运行的策划；
5、积极配合体系内、外部审核工作及产品注册认证工作，保证其正常运行有效；
6、对于外审、体系检查提出的不符合项进行整理， 追踪完成，验证完成效果；
7、文件及记录控制的策划与督促，并负责受控文件的发放控制；
8、能力优秀者可提供体系主管、经理职位。
任职要求:
1、男女不限，全日制本科及以上学历，生物、医药相关专业；
2、具有两年以上生物、医疗行业相关同岗位工作经验；