岗位职责:1、参与检验过程中发生的偏差和检验结果超标的调查和处理;2、负责药品生产所用物料和中间产品、成品及工艺用水的检验工作,确保质量检验结果的准确性,及时性;3、定期对洁净室(区)的悬浮粒子,沉降菌,浮游菌以及制药用水的质量检测;4、负责制定和修改检验用的设备、仪器、试剂、标准品(或对照品)、标准溶液、培养基、菌种等GMP文件,并按文件要求管理;5、定期校对各类仪器、玻璃器具进行校准、确认或验证工作;6、负责监督受托方的检验全过程,并对受托方检验记录进行审核。任职要求:1、大专及以上学历,药学/药物分析等相关专业;2、具有一年以上药厂检验工作,熟悉药厂检验工作流程;3、有一定的实验室基础知识及相关的GMP知识;4、工作方面细心、有耐心,有较强的责任心。