岗位职责：
1、监督工艺及生产试验管理；
2、负责物料的质量回顾和评估工作。
3、负责包装材料样稿审核校对。
4、负责物料和产品质量标准的制定和修订。
5、对生产区域、仓储区域、实验室区域以及厂房设施其中部分区域进行定期监督检查。
6、协助迎接药品注册相关的现场核查/检查。
7、完成领导交办的其他工作。

招聘要求：
1、大专及大专以上学历，药学或相关专业；
2、至少1年从事药品生产现场监控的实践经验；
3、熟悉药学、产品等相关专业知识；
4、熟悉GMP等相关法律法规；
5、熟练的掌握计算机文字处理等办公软件。