工作职责:
1、负责临床试验项目的运营保障；
2、服务供应商管理；
3、试验用药品和物资管理、TMF管理；
4、负责临床试验的遗传办申报、CDE登记和省局备案。
任职资格:
1、 学历：本科及以上；
2、 专业：临床医学、药学或相关专业；
3、 英语：国家四级或以上，能较熟练的检索和阅读外文文献；
4、 工作经验：1-2年CPA相关工作或临床监查工作经验；
5、 能力：较强的学习和理解、沟通和协调能力，一定的应变能力；
6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。