岗位职责：
1、负责所有与质量有关的变更；
2、监控及参与所有生产偏差和检验结果超标的调查，并检查其预防措施实施情况；
3、协助实施GMP自检并监督整改措施的执行；
4、参与各类确认或验证工作，收集&整理及归档确认或验证方案和报告；
5、参与撰写及整理药品年度质量回复分析报告；
6、参与产品注册现场核查和产品再注册工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学/药物分析等相关专业；
2、具有二年以上药厂检验工作，熟悉药厂检验工作流程；
3、有一定的实验室基础知识及相关的GMP知识；
4、工作方面细心、有耐心，有较强的责任心。