本岗位有夜班，夜班工作时间17：00--8：30，不能接受夜班请谨慎投递。

【工作内容】
负责对药品生产过程中的原材料、中间产品及最终产品的质量检测与监控；
执行并记录各项检验操作，确保所有数据准确无误，并按标准流程进行偏差处理；
根据GMP规范和相关法规要求，参与制定和完善质量控制相关的SOP文件；
参与实验室设备的日常维护保养，保证其正常运行；
与其他部门紧密合作，共同解决生产过程中出现的质量问题。

【任职要求】
拥有药学、化学或相关专业的大专及以上学历；
熟悉药品生产质量管理规范（GMP），了解药品生产及质量控制的基本原理；
具备良好的实验技能，能够熟练使用HPLC、GC等常见分析仪器；
工作认真负责，具有较强的学习能力和团队协作精神；
良好的沟通技巧和解决问题的能力；
本岗位不限制工作经验，应届毕业生亦可申请。