1、完成质量控制过程中所涉及的文件、规程、制度的制定、修改、维护及落实工作；

 2、控制公司与质量管理体系有关的文件的标识、校对、文件的发放和回收管理工作；

 3、定期收集适宜与公司的法律法规文件并报告公司相关领导及推进法规运行工作；

 4、收集质量管理体系运行过程中有关质量体系运行的统计数据并对异常数据进行统计分析，根据分析结果提出纠正和预防措施并跟踪责任部门改善成效；

 5、对检验、测量和试验设备的管理、周期检定、校准工作；

 6、客诉的管理及跟进工作；

 7、组织供应商品质保证活动，包括评估现有和潜在的供应商；负责对供应商质量保证能力进行评价及供应商产品质量的整改、改进、提升工作；

 8、审核产品检验记录（原材料进货质量检验、生产过程质量检验、成品质量检验）和检验报告； 

9、质量控制过程中发现的不合格品的判定，并组织不合格品的评审及跟进不合格品的处置结果； 

10、对不良质量事件进行报告； 

11、负责监督、实施、完成年度质量目标；

 12、质量数据的收集及质量报告的定制；       

任职条件：

1、年龄35岁以上；

2、有电子、医疗器械行业从业经验；

3、10年以上相关工作经验；

4、有较强的责任心，抗压能力；

5、英语六级；