1. 参与临床试验的研究设计，负责统计学相关内容的撰写和审核；
2. 样本量计算；
3. 编制随机化方案，产生随机表、组织药物设盲、中央随机化系统设置等相关工作；
4. 负责临床总结报告、病例报告表、数据管理报告、盲态审核决议、医学监查计划等临床试验相关文件的统计学审核；
5. 参照CDISC相关标准，准备统计分析数据集；
6. 负责编制统计分析计划书；
7. 审核编制统计分析报告。
要求：
1.硕士及以上学历，流行病与卫生统计学、应用统计统计等相关专业；
2.英语四级或以上,熟练使用SAS软件；
3.熟练使用办公软件Office；
4.有CDISC相关标准实施经验者优先；
5.良好的团队协作能力、沟通能力和管理能力。