1、筛选研究中心，参与对研究者的选择和资格评估，做好与临床基地间的沟通与协调；
2、组织完成新药临床的各期协调会，促进临床研究按计划进行；
3、负责制定相关项目的临床监查计划，定期监查并与临床医生共同协商解决出现的问题，确保研究顺利进行；
4、负责分中心原始资料（病例观察表、原始病例、知情同意书、日记卡等）的合法性、准确性和完整性；
5、检查并报告试验进度和质量、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
职位要求；
1、本科及硕士学历，临床医学、药理学、临床药学等相关专业；
2、熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
3、勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神；
4、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强；
5、适应经常出差。