工作内容：
1、能够胜任质量管理相关工作。
2、收集相关法律、法规。
3、及时更新质量体系相关文件。
4、配合公司迎检工作。
5、监督检查公司人员的日常质量工作规范性。
6、收集、整理公司文件、合同等资料。
7、负责进销存系统的实际工作。
8、负责药监部门的年报及证照的更新等工作。
9、公司安排的其他工作。

要求：
1、对工作认真负责、品行端正。
2、医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理学等专业优先。
3、有相关从业经验者优先。