工作职责:1. 负责化学发光试剂项目前期调研、竞争分析、技术路线拟订、产品立项等;2. 负责公司二类与三类体外试剂盒的研发工作;3. 负责完成项目注册报批资料的撰写,注册检及临床试验等相关工作;4. 协助生产部门进行放大生产,并为生产、质检、技术服务部门提供标准化操作规程;5. 产品上市后售后技术服务的支持以及产品技术工艺的改进;6.完成项目的转产及相关部门人员培训;7. 上级领导安排的其他工作。任职资格:1. 本科(5年工作经验)及硕士(3年工作经验)以上学历,临床检验诊断学、生物学、生物化学与分子生物学、免疫学、细胞生物学或相关专业;2. 掌握免疫学基本实验方法,熟悉生物实验室工作,通过英语6级者优先考虑;3. 有丰富的化学发光体外诊断试剂研发经验,可以熟练进行仪器操作、实验操作并分析实验结果者优先;4. 熟悉体外诊断试剂法律法规,体外诊断试剂的开发流程,能够配合注册准备研发资料;5. 热爱实验室工作、能独立开展工作,具备良好的沟通协调及任务执行能力;6. 有成功注册报批检验者、临床试验工作、资料撰写者优先。