职责描述：
1、产品设计开发阶段，记录，资料的审核，参与技术要求，设计开发整体要求的制订；
2、负责原材料验收，现场控制，生产及检验记录的审核，不合格产品的处理；
3、负责顾客反馈及其他质量相关的上市工作；
4、 完成上级领导交办的其他工作 ；
岗位要求：
1 、熟悉CFDA有关医疗器械法规、标准、指南，并有准确透彻的理解；
2 、具有 III类 植入或无菌医疗器械工作经历；
——血管类植入/介入工作经历优先。
3 、敬业勤奋，团结同事。有较强的工作抗压能力。