职位信息 1. 负责调研、联系临床研究单位;并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案;2. 根据法规要求,进行临床试验项目的监查,确保试验严格按照临床试验方案等进行;3. 跟进患者筛选入组进度,确保临床试验的质量;4. 负责临床研究资料的整理及汇总工作;组织、协调相关单位对临床单位的核查;5. 协助临床单位组织临床启动会和总结会;定期总结和完成项目在各医院的监查报告。岗位要求:1. 临床医学、药学或相关专业,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。2. 熟悉GCP及临床SOP操作规程。3. 诚实守信,具有较强的责任心,较好的协调组织能力和团队协作精神。