1.撰写并审核临床部分的申报资料；
2.提供临床研究单位所需的资料；
3.按时向临床机构提供样品及剩余样品的收回；
4.跟进并监督临床研究进度，在项目进展的个阶段进行沟通协调与汇报；
5.收集不良事件和严重不良事件(SAE)，并进行归档；
6.审核临床研究报告；
7.及时更新公司相关临床研究项目的临床试验登记。

任职要求：
1.本科以上学历；
2.熟悉临床医学流程
3.具有在医疗企业或CRO临床研究经验；
4.拥有良好的项目管理能力和有效解决问题、组织计划的能力； 有多中心临床研究参与监查经验及项目管理经验；
5.熟练使用Microsoft Word、Excel和PowerPoint以及使用笔记本电脑；
6.良好的书面和口头沟通能力，包括良好的英语语言能力；
7.能与同事和客户建立和保持有效的工作关系。

公司提供良好的培训发展机会及晋升空间，期待有想法的你加入