工作内容：
负责医疗器械注册申请、资料审核、跟进注册进度等工作，协助完成注册申请的提交和跟进。
主要职责：
- 负责公司NMPA医疗器械注册项目的具体执行，包括资料收集、审核、跟进等；
- 负责与医疗器械厂商进行沟通，确保注册申请信息的准确性和完整性；
- 根据公司规定，对医疗器械注册申请进行审核，并形成审核意见；
- 负责跟踪注册申请进度，及时与公司内部和注册机构沟通，确保注册申请能够按时提交；
- 负责公司注册项目的资料档案管理，确保档案的准确性和规范性；
- 根据公司需要，协助开展其他相关工作。
职位要求：
- 本科以上学历，医疗器械相关专业；
- 不限工作经验，有医疗器械注册工作经验者优先；
- 熟悉医疗器械注册流程，具备一定的医疗器械行业知识；
- 良好的沟通能力和团队合作意识，具备良好的抗压能力；
- 熟练掌握办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等。