1.严格执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》，规范药品验收工作;
2.验收员按照《药品验收操作规程》核实验收凭证，完成购进药品和销后退回药品的验收工作;
3.按法定标准、合同规定的质量条款、入库凭证和药品验收程序，完成购进药品和销后退回药品的验收工作;
4.严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内逐批进行验收。
5.验收员应按照药品批号查验同批号的检验报告书、销售出库单、产品批件等资料;
6.对实施追溯码管理的药品，验收员按照规定进行追溯码扫码，并及时将数据上传至追溯平台;
7.验收的药品，应做出质量判定。验收合格的药品，验收人员与仓储部门办理入库手续。验收不合格的，填写《药品质量信息反馈处理单》由质量管理部门处理;
8.对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品，应及时上报质量管理人员复查处理；
9.规范、准确完成计算机系统药品验收操作，保证验收记录真实、完整、可追溯;
10.收集质量信息，配合本部门做好药品质量档案工作。