职位描述:
1.独立完成临床试验策略的制定；
2.负责为项目立项进行医学评估；
3.负责试验启动医学相关的资料撰写；
4.负责试验结果报告相关的材料撰写；
5.负责试验过程中其它与方案、医学相关的工具和材料开发与撰写；
6.负责试验过程中与试验方案、医学相关的资料和结果审核；
7.负责申报注册医学相关的资料撰写；
8.负责试验药物安全性资料更新；
9.完成部门的其他相关工作。

任职要求:
1.有文献综述写作经验；
2.有较强沟通及协调能力；
3.能阅读英文文献；
4.至少3年以上临床医疗、制药行业或CRO公司医学研究、医学事务或医学写作工作经验；具备临床研究背景和临床实践经验者优先；
5.临床医学、基础医学等相关专业本科以上学历。