职责描述：
1、 参与制定新药临床开发策略；
2、 起草或审核修订各期临床试验资料；
3、 与监管部门就临床试验医学相关内容进行沟通；
4、 参与CRO/SMO公司管理；
5、 参与制定临床试验管理工作制度和相关技术规范；
6、 协助申报政府基金项目。
任职要求：
1、 临床医学背景，硕士以上学历；
2、 3年以上相关医学撰写、医学监查经验，熟悉国内外药物研发法律、法规、政策和国内外临床研发现状；
3、 熟悉Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验资料的撰写；
4、 有能力制定新药临床开发策略者优先考虑。
5、 熟悉CRO/SMO公司合作与管理者优先；
6、 性格开朗，***，具有良好的协调沟通、执行能力。