1) 建立统计编程流程和质量管理文件。
2) 监管CRO（合同研究组织）的统计编程交付质量和进度。
3) 发展和管理统计编程团队。
4) 支持其他部门的统计编程工作。
5) 负责临床方案中生物统计有关的全部内容，制定统计分析计划（SAP），TLF shell, 分析数据集，统计图表，统计分析结果的汇总的撰写与审核，以及相关统计数据和文件的审核，并审核临床总结报告等文件；
6) 对临床试验方案从统计角度提供意见，以及样本量计算与情景模拟，随机与编盲等
7) 参与临床试验方案讨论会、项目讨论会、总结会，以及与项目相关领域专家的沟通交流。
8) 负责委托第三方供应商的统计部分的竞标材料和报价审核。
9) 精通SAS统计编程，同时掌握其他计算机编程语言（如R、Python等）者优先。
10 精通CDISC标准及应用，有国内外临床试验数据递交经验者优先。
11) 有肿瘤和皮科领域临床研究经验者优先。
12) 良好的沟通和组织能力，英文熟练者优先。
13) 良好的项目管理和团队管理能力。