工作职责:
1.负责疗器械供货者、产品、购货者资质的审核，并收集纸质资质，建立质量档案；
2.负责对业务立项、合同进行审批，确保要开展的业务符合医疗器械经营管理规范；
3.负责合同卷收集与归档工作；
4.负责医疗器械的验收工作；
5.领导交于的其他工作。
任职资格:
1.具备医疗器械经营质量管理工作经验（1年及以上）；
2.具备医疗器械相关专业本科及以上学历：包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理学等专业；
3.具备强烈的责任心和良好的执行力。
4.不得报名情形
（1）受过司法机关刑事处罚的；
（2）处于受党纪、政纪处分所规定的影响期内的；
（3）涉嫌违纪违法正在接受审查尚未作出结论的；
（4）国家法律法规、党纪政纪和有关政策另有规定不能任职的；
（5）其他不适宜的情形。
（1）受过司法机关刑事处罚的；
（2）处于受党纪、政纪处分所规定的影响期内的；
（3）涉嫌违纪违法正在接受审查尚未作出结论的；
（4）国家法律法规、党纪政纪和有关政策另有规定不能任职的；
（5）其他不适宜的情形。