职位描述：
1、撰写项目SAP、TLF shell；撰写SAS代码及衍生数据集（包括ADaM）、TLF说明；写程序产生TLF；审阅数据；
2、撰写方案的统计分析部分、协助方案审阅及CRF审阅、样本量计算；
3、撰写统计分析报告；撰写临床研究报告的统计部分；
4、对其他统计师负责的项目进行审阅；
5、监管统计分析供应商和随机化系统供应商，确保供应商提供的服务和标准符合项目要求和相关法律规定；
6、为新员工及统计分析初级人员提供培训。

职位要求：
1、生物统计学相关专业硕士以上学历；
2、3-6年及以上药企或CRO统计分析经验；
3、熟悉ICH,GCP等临床试验法规；能熟练应用SAS，有扎实的SAS知识；了解统计软件R，Stata，SPSS，PASS,nQuey。能够解决统计学的一般科学问题；熟悉相关的数据标准如CDISC；
4、积极主动、勇于承担；具备良好的沟通协调能力、较强的执行力以及团队合作精神。