岗位职责：
1.负责中心筛选、机构立项、递交伦理上会资料、合同洽谈等。
2.负责临床试验项目的启动会，日常监查以及数据清理等工作。
3.负责协调研究者，积极促进入组，及时跟进项目进度，处理临床过程中出现的问题。
4.协助机构质控，费用结算，伦理结题，完成中心关闭等工作。
5.协助试验用器械和物品的正确保管、发放和使用，并做好相关的器械交接记录。
6.协助临床试验产品注册申报的临床评价资料准备。
7.完成PM或领导给予的其它工作任务

任职要求：
1、临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉GCP法规，有2年或以上临床监查工作经验；
3、掌握临床试验管理规范的相关知识，有临床试验全流程经历优先；
4、具有出色的沟通协调能力与抗压能力及团队合作精神；
5、能适应出差频率。