工作职责：
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入；

人才要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，全日制统招本科及以上学历。
2、至少有6个月及以上CRC临床协调员经验。
3、良好的英文书写能力，英语四六级优先考虑。
4、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
5、较强的独立工作能力及团队合作精神 。
6、能熟练掌握office办公软件。
7、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

工作地点：全国各大三甲医院