岗位职责：
1.针对质粒、病毒和细胞产品进行定量分析方法的开发和检测；
2.方法开发的前期准备工作，背景资料查找、早期分析方法的确认；
3.起草开发方案和报告；
4.SOP的撰写，参与分析方法的转移工作；
5.参与完成IND申报相关工作，和IND申报材料的撰写；
资质条件：
1. 本科及以上学历；分析化学、生物学、药学相关专业，２年及以上分析方法开发或QC相关经验；
2.熟悉ELISA、QPCR、ｄｄPCR、HPLC等定量分析方法的原理，并能熟练运用；
3.参与IND申报工作中的分析方法开发和验证工作；
4.了解GMP法规，熟悉细胞治疗的指导原则，熟悉药典的各类要求；
5. 要求有高度的责任心、工作细致并认真负责，有良好的团队合作精神和职业道德。