有真实世界研究项目经验的优先！

职位描述
1、按GCP及相关技术法规和公司SOP的要求，对临床项目执行情况实施定期监查；

2、督促及跟进研究者招募、入选受试者，并协调机构内部各科室保证研究进度；

3、协助研究者沟通临床研究机构办公室、申报伦理与伦理备案；

4、确保临床研究机构的研究依从于研究方案；

5、确保研究数据真实、完整、可靠。


任职资格:

1、医药学相关专业，本科及以上学历（学士学位）；

2、熟悉药物临床试验质量管理规范（GCP）要求者优先考虑；

3、熟练使用办公软件，良好的英文阅读能力；

4、工作认真细致，善于沟通；

5、可接受短期出差。