任职要求：
1.医药、临床、卫生及其相关专业，硕士及以上学历；（优秀人员可适当放宽学历）
2.在制药企业至少工作5年，或在CRO至少工作3年；
3.至少有一项国际多中心临床研究参与监查经验，有严格的项目管理经验；
4.全面掌握临床试验管理规范；
5.熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作完全了解；
6.书面和口头表达能力较强，善于与各种不同类型的客户进行交往；
7.具备项目管理技能，优秀的问题解决能力，同时又具有很强的集体意识；
8.熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求；
9.英语听说读写流利。