岗位职责：

1. 负责GMP质量管理体系QA部门相关文件的起草，审核,日常记录收发管理相关工作

2. 负责Veeva文件管理系统和培训系统的日常操作和维护， 及其他归档与档案管理工作。

3. 参与供应商审计、相关资质资料收集，供应商档案建立，对供应商进行定期考核和评估，保证供应商持续符合要求。

4. 负责物料检验记录的审核及放行管理。

5. 执行大分子研发质量管理和合规控制相关工作。

6. 负责药品经营日常体系维护工作的执行，如培训、文件修订、质量信息收集、第三方物流供应商的审计、首营资料审核等。

7. 药品经营现场检查准备及支持。

8. 其他由质量管理部门履行的职责。


任职要求：

1. 统招本科以上学历，医药相关专业；

2. 具有3年以上药品生产质量管理相关工作经验；

3. 英文听说读写流利，可作为工作语言

4. 具有优秀的执行力，沟通协调能力， 和团队合作能力

5. 具有执业药师资格证书者优先；