1、负责编制相关原料药产品国内外注册文件及客户服务,给外贸业务提供技术支持2、客户日常技术服务3、相关产品档案的建立4、国外客户质量审计5、国际药事法规宣贯6、相关文件管理任职资格:1、本科及以上2、生物、药学、化工等制药行业相关专业3、英语六级及以上,口语能达顺畅沟通水平,熟悉相关国外注册法规,熟悉GMP,了解医药行业知识