岗位职责：
1、掌握固体制剂工艺知识，独立进行制剂生产过程的日常监控，发现并及时报告制剂生产中的异常事件以减少偏差，解决制剂生产过程中遇到的技术问题；
2、负责制剂日常生产中的偏差/OOS的调查和处理，CAPA措施的制定和完成，并跟踪所有制剂相关的CAPA措施的执行情况，工艺规程、批生产记录的起草，审核；
3、负责研发新产品至车间转移工作，协助项目组完成研发产品在车间的放大生产、中试，负责产品转移验证工作；
4、承接生产中心质量改善类项目、精益生产类项目。
岗位要求：
1、本科学历，制药工程、药物制剂、药学等相关专业；
2、具有三年及以上固体制剂生产工作经验，熟悉片剂、胶囊生产工艺，熟悉相关GMP条款；熟悉制剂车间GMP管理流程与管理，具有较强的产品质量意识；
3、有中药生产相关经验优先 ；
4、熟练掌握办公软件，具有良好书写以及表达能力，具有良好沟通、执行以及有较强文字编写能力，工作严谨细心；
5、有新产品转移相关经验、精益生产相关经验。
福利待遇：
1、休假政策：依法享有带薪假（法定假期、年假、婚假、产假、陪产假、丧假、陪护假），特别享有资格、职称等带薪考试假；
2、社会保险：购买五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）；
3、培训学习：不定期组织的内部或外派培训，与高校合作为员工提供在职学历教育；
4、后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐和良好的住宿条件（独立阳台、卫浴、空调）；
5、员工活动：设有各类娱乐设施，成立各类员工协会，工作之余不定期组织丰富多彩的员工活动；
6、其他福利：定期健康体检及其他各项节假日福利齐全。