职位信息
1、负责公司医疗器械产品的首次注册、变更注册、延续注册。
2、公司样机准备的跟进、技术要求的编写、注册检验的跟进。
3、协助制定产品临床方案、临床试验的沟通与准备工作、临床监察、协助完成临床报告。
4、整体注册资料的编写、注册评审以及体系考核的准备工作。
5、医疗器械相关最新法规的收集。
任职资格：
1、 学历：本科及以上，生物、医学、机械、电子等医疗器械相关专业；
2、经验要求：具有3年以上注册工作经验；
3、能力要求：独立完成产品的注册资料编写、临床方案和报告编写。
4、有上市公司工作经验者优先。
福利待遇：
1、基本薪资+绩效奖金+年终奖金+五险一金+员工旅游等
2、周一至周五，双休
3、法定节假日发放节日福利/礼品
4、公司每年组织外出活动
5、公司每年会提供良好的职业规划及晋升机会
6、随着公司逐步体系完善，福利待遇定位为市场高分位。