岗位职责：
1、对产品生产全过程进行质量监控，如成品、研发中试、工艺验证生产过程进行质量监控；产品相关质量数据分析与年度产品质量回顾分析。
2、负责现场进行日常巡检，确保厂区环境、人员卫生、物料管理、状态标识等符合GMP要求；
3、生产及验证生产的中间产品、待包装品和成品进行取样、留样与交接；
4、组织相关部门人员完成相关偏差的调查与处理，跟踪CAPA实施进度。

任职要求:
1、 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业；
2、 三年或以上制药企业现场QA或生产管理工作经验；
3、 熟悉GMP管理要求；
4、性格积极主动，沟通表达能力较好，原则性较强，具备较好组织协调能力。

福利政策：
1、休假政策：依法享有带薪假（法定假期、年假、婚假、产假、陪产假、丧假、陪护假），特别享有资格、职称等带薪考试假。
2、社会保险：购买五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。
3、培训学习：不定期组织的内部或外派培训，与高校合作为员工提供在职学历教育。
4、后勤保障：技术类岗位提供免费早、中、晚营养餐或餐费补助和良好的住宿条件（空调、网络、全天24小时热水供应），每天有通勤班车往返长沙市、星沙接送员工上下班。
5、员工活动：设有各类娱乐设施，成立各类员工协会，工作之余不定期组织丰富多彩的员工活动。
6、其他福利：定期健康体检及其他各项节假日福利齐全。