岗位职责：
1、负责按照批准的工艺规程生产/检查，确保药品质量。
2、负责工艺规程、生产操作规程等文件的起草，修订，审核，保证严格执行工艺规程与生产操作相关的各种操作规程。
3、负责本车间的验证及再验证工作，确保关键设备经过确认，完成生产工艺验证，采用新的生产处方或生产工艺前，或者生产设备、生产工艺等发生变更时进行确认或验证。
4、负责生产车间操作人员的生产操作规程和操作技能等培训，并负责培训考核与评估。
5、负责每批产品检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度，尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差，一旦出现偏差，执行偏差程序，并负责偏差的调查。
6、负责车间物料的消耗，水、电、汽等能源消耗的管理，控制生产成本。
7、负责车间的安全生产。
8、负责完成公司安排的临时工作。
任职资格：
1、学历/专业：药学、化学、生物工程等相关专业大专及以上学历；
2、五年以上药品制造企业车间管理工作经验；
3、具备良好的组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力；
4、有强烈责任心、事业进取心、助力医药行业的情怀。
能力强者，薪资可面议