岗位职责：
1、药品注册资料的撰写和整理，按照程序及时申报;
2、跟踪项目研发及申报进度，解决申报过程中遇到的问题
3、协助新品种立项的信息查询及调研;
4、协助部门经理处理省市药监局、药检所等上级部门相关事务;
任职资格:
1、3年以上药物注册申报工作经验《熟悉药品研发注册报批的各个环节);
2、具有较强的英文文献调研及较强的文字组织能力。
薪酬福利：
6-8K、双休、五险一金