工作内容：
负责药品生产过程中药品质量的管理，确保药品质量符合国家法规和公司规定，并协调相关部门以确保药品生产过程的顺利进行。
主要职责：
- 负责药品生产过程中原材料、中间产品以及成品的检验工作，确保药品的质量符合国家法规和公司规定。
- 制定、执行药品质量检验标准和检验流程，并协调相关部门以确保检验工作的顺利开展。
- 建立药品质量档案，并对药品质量档案进行维护和更新。
- 负责药品生产过程中的不合格品处理工作，并对不合格品进行标识和隔离。
- 参与药品生产过程的评估和改善工作，并提出建设性的意见和建议。
- 协助上级领导完成药品生产过程中的其他工作，并确保药品生产过程的安全、合规和高效运行。
职位要求：
-本科及以上学历，药学、医学或相关的专业背景，持执业药师证。
-至少5年药品生产行业工作经验。
- 熟悉药品生产过程的质量管理，具备相关的知识和技能。
- 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与生产、质量、研发等相关部门有效协调工作。
- 熟练掌握药品生产过程中的常用工具和设备，并能够熟练操作。