1. 负责项目的沟通与协调，与参研中心保持良好关系。
2. 确保临床试验按GCP要求和试验方案进行，相关记录完整。
3. 负责监查病例报告表中数据的合规性、准确性和完整性。
4. 解决临床试验进行中的各种问题。
5. 接受出差。
职位要求:
1. 本科及以上学历，医学相关专业，包括临床医学、药学、护理学、预防医学等。
2. CRA 要求1年以上医疗器械临床试验监查经验；Sr.CRA要求具有3年以上医疗器械临床试验监查经验。有阜外医院医疗器械临床试验监查经验者优先。
3. 擅长沟通、协调。
4. 思维缜密、工作认真细致。
5. 英语4级。